Nhận diện hàng hóa
Các thiết bị X-quang chẩn đoán y tế (trừ thiết bị chụp cắt lớp vi tính)
- HS Code
- 9022.14.00
- Nhóm sản phẩm
- Thiết bị X-quang chẩn đoán y tế
- Mô tả chi tiết
- Thiết bị X-quang sử dụng trong chẩn đoán y tế (X-quang tổng hợp, tăng sáng truyền hình, di động, chụp răng, vú, đo mật độ xương)
- Mức rủi ro
- Rủi ro Trung bình
- Thuộc quản lý
- Bộ Khoa học và Công nghệ
- Cấp HS
- 8 số
- Trạng thái HS
- Hợp lệ theo định dạng
Kết luận
- Bước thông quan: Không – không phải chờ kết quả kiểm tra chất lượng theo NĐ37 để thông quan.
- Thủ tục chuyên ngành: Có thể có thêm điều kiện tần số/an toàn bức xạ theo công dụng; kiểm tra riêng nếu thuộc diện.
- Trước lưu thông/sử dụng: Hoàn thành hợp quy/công bố hợp quy trước lưu thông.
- Căn cứ kết luận: Khoản 1 và khoản 3 Điều 82 Nghị định 37/2026/NĐ-CP và yêu cầu tại danh mục chuyên ngành.
QCVN và yêu cầu kỹ thuật
- QCVN/Tiêu chuẩn
- QCVN 5:2010/BKHCN QCVN 11:2015/BKHCN QCVN 15:2018/BKHCN QCVN 16:2018/BKHCN QCVN 17:2018/BKHCN QCVN 21:2019/BKHCN QCVN 24:2023/BKHCN
Diễn giải và hành động kỹ thuật
Tham khảo- Cơ chế chung: Khoản 1, 3 Điều 82 NĐ37/2026: không kiểm tra chất lượng nhập khẩu theo cơ chế chung; công bố hợp quy hoặc hoàn thành biện pháp chuyên ngành trước lưu thông.
- Ngoại lệ/chuyên ngành: Tuân thủ đồng thời pháp luật an toàn bức xạ, hạt nhân và giấy phép/kiểm định chuyên ngành.
- Hành động chính: Đọc yêu cầu quản lý nguyên văn và văn bản dẫn chiếu
Yêu cầu quản lý nguyên văn
Thực hiện các biện pháp quản lý theo quy định của pháp luật về năng lượng nguyên tử.
Ghi chú kiểm toán và nội dung cần rà soát
Cần rà soát: Không có cảnh báo riêng.
Ghi chú kiểm toán: Không có.
Độ tin cậy dữ liệu: A