Chính sách nhập khẩu mã HS 2934.99

5 mặt hàng trong thư viện dữ liệu nguồn.

Mã HS	Tên hàng hóa	Nhóm quản lý	Thủ tục
2934.99	Raloxifene	G07Dược phẩm, nguyên liệu làm thuốc, thiết bị y tế	Nguyên liệu làm thuốc, dược chất, dược liệu và bán thành phẩm nhập khẩu đúng mục đích làm thuốc: phải đáp ứng hồ sơ nhập khẩu dược; nếu chưa có giấy đăng ký lưu hành và thuộc trường hợp phải cấp phép thì phải xin giấy phép nhập khẩu; các trường hợp được công bố nhập khẩu không cần giấy phép thì không tự áp giấy phép.
2934.99.10	Acid guanylic, 5' (INS 626); Calci 5'-guanylat (INS 629); Calci 5'-inosinat (INS 633); Calci 5'-ribonucleotid (INS 634)	G02An toàn thực phẩm nhập khẩu G04Hóa chất	Nộp hồ sơ đăng ký kiểm tra ATTP nhập khẩu; thực hiện tự công bố hoặc đăng ký bản công bố sản phẩm khi hàng thuộc diện tương ứng. Khai báo qua Cổng thông tin một cửa quốc gia (hóa đơn thương mại, bản dịch xác thực nếu cần, phiếu an toàn hóa chất); không khai báo lại nếu đã được cấp giấy phép NK hóa chất cần kiểm soát đặc biệt/cấm.
2934.99.20	Piroxicam	G07Dược phẩm, nguyên liệu làm thuốc, thiết bị y tế	Nguyên liệu làm thuốc, dược chất, dược liệu và bán thành phẩm nhập khẩu đúng mục đích làm thuốc: phải đáp ứng hồ sơ nhập khẩu dược; nếu chưa có giấy đăng ký lưu hành và thuộc trường hợp phải cấp phép thì phải xin giấy phép nhập khẩu; các trường hợp được công bố nhập khẩu không cần giấy phép thì không tự áp giấy phép.
2934.99.30	Hydrogenated poly-1-decenes (INS 907)	G02An toàn thực phẩm nhập khẩu G04Hóa chất	Nộp hồ sơ đăng ký kiểm tra ATTP nhập khẩu; thực hiện tự công bố hoặc đăng ký bản công bố sản phẩm khi hàng thuộc diện tương ứng. Khai báo qua Cổng thông tin một cửa quốc gia (hóa đơn thương mại, bản dịch xác thực nếu cần, phiếu an toàn hóa chất); không khai báo lại nếu đã được cấp giấy phép NK hóa chất cần kiểm soát đặc biệt/cấm.
2934.99.90	Acesulfam kali (INS 950); Acid inosinic, 5' (INS 630); Alitam (INS 956); Dikali 5'-guanylat (INS 628); Dinatri 5'-ribonucleotid (INS 635); Kali 5'-inosinat (INS 632)	G02An toàn thực phẩm nhập khẩu G04Hóa chất G07Dược phẩm, nguyên liệu làm thuốc, thiết bị y tế	Nộp hồ sơ đăng ký kiểm tra ATTP nhập khẩu; thực hiện tự công bố hoặc đăng ký bản công bố sản phẩm khi hàng thuộc diện tương ứng. Khai báo qua Cổng thông tin một cửa quốc gia (hóa đơn thương mại, bản dịch xác thực nếu cần, phiếu an toàn hóa chất); không khai báo lại nếu đã được cấp giấy phép NK hóa chất cần kiểm soát đặc biệt/cấm. và 2 thủ tục khác

2934.99RaloxifeneG07Nguyên liệu làm thuốc, dược chất, dược liệu và bán thành phẩm nhập khẩu đúng mục đích làm thuốc: phải đáp ứng hồ sơ nhập khẩu dược; nếu chưa có giấy đăng ký lưu hành và thuộc trường hợp phải cấp phép thì phải xin giấy phép nhập khẩu; các trường hợp được công bố nhập khẩu không cần giấy phép thì không tự áp giấy phép.
2934.99.10Acid guanylic, 5' (INS 626); Calci 5'-guanylat (INS 629); Calci 5'-inosinat (INS 633); Calci 5'-ribonucleotid (INS 634)G02G04Nộp hồ sơ đăng ký kiểm tra ATTP nhập khẩu; thực hiện tự công bố hoặc đăng ký bản công bố sản phẩm khi hàng thuộc diện tương ứng. (và 1 thủ tục khác)
2934.99.20PiroxicamG07Nguyên liệu làm thuốc, dược chất, dược liệu và bán thành phẩm nhập khẩu đúng mục đích làm thuốc: phải đáp ứng hồ sơ nhập khẩu dược; nếu chưa có giấy đăng ký lưu hành và thuộc trường hợp phải cấp phép thì phải xin giấy phép nhập khẩu; các trường hợp được công bố nhập khẩu không cần giấy phép thì không tự áp giấy phép.
2934.99.30Hydrogenated poly-1-decenes (INS 907)G02G04Nộp hồ sơ đăng ký kiểm tra ATTP nhập khẩu; thực hiện tự công bố hoặc đăng ký bản công bố sản phẩm khi hàng thuộc diện tương ứng. (và 1 thủ tục khác)
2934.99.90Acesulfam kali (INS 950); Acid inosinic, 5' (INS 630); Alitam (INS 956); Dikali 5'-guanylat (INS 628); Dinatri 5'-ribonucleotid (INS 635); Kali 5'-inosinat (INS 632)G02G04G07Nộp hồ sơ đăng ký kiểm tra ATTP nhập khẩu; thực hiện tự công bố hoặc đăng ký bản công bố sản phẩm khi hàng thuộc diện tương ứng. (và 3 thủ tục khác)

Thư viện tổng hợp nội dung chính sách theo văn bản pháp luật để tra cứu, không phải kết luận áp dụng cho từng lô hàng. Nghĩa vụ áp dụng khi hàng hóa thực tế đúng mô tả và điều kiện của văn bản nguồn; hãy đối chiếu văn bản gốc và hướng dẫn của cơ quan có thẩm quyền.